Talasemi Taşıyıcılığı Nasıl Anlaşılır?

Talasemi Taşıyıcılığı Nasıl Anlaşılır?

Talasemi nedir?
Talasemi, vücudun anormal bir hemoglobin şekli oluşturduğu kalıtsal bir kan bozukluğudur. Hemoglobin, oksijeni taşıyan kırmızı kan hücrelerindeki protein molekülüdür.

Bozukluk, anemiye yol açan kırmızı kan hücrelerinin aşırı tahribatına yol açar. Anemi vücudunuzun yeterince normal, sağlıklı kırmızı kan hücrelerine sahip olmadığı bir durumdur.

Talasemi kalıtsaldır, yani ebeveynlerinizden en az birinin hastalığın taşıyıcısı olması gerekir. Bu, genetik mutasyon veya belirli anahtar gen fragmanlarının silinmesinden kaynaklanır.

Talasemi minör bozukluğun daha az ciddi bir şeklidir. Daha ciddi olan iki talasemi ana formu vardır. Alfa talasemisinde, alfa globin genlerinden en az birinin bir mutasyonu veya anormalliği vardır. Beta talasemisinde beta globin genleri etkilenir.

Bu talasemi formlarının her biri farklı alt tiplere sahiptir. Sahip olduğunuz kesin form, belirtilerinizin şiddetini ve bakış açınızı etkileyecektir.

Talasemi belirtileri nelerdir?
Talasemi belirtileri değişebilir. En yaygın olanlardan bazıları şunlardır:

özellikle de yüzdeki kemik deformiteleri
Koyu idrar
gecikmiş büyüme ve gelişme
aşırı yorgunluk ve yorgunluk
sarı veya soluk cilt
Herkesin talasemi belirtileri görünür değildir. Bozukluğun belirtileri daha sonra çocukluk veya ergenlik döneminde ortaya çıkma eğilimindedir.

Hiç yorum yok