Gorlin Sendromu Nedir? Belirtileri

Gorlin Sendromu Nedir? Belirtileri

Gorlin sendromu
Gorlin sendromu da naevoid bazal hücreli karsinom sendromu (NBCCS) olarak adlandırılır. Ayrıca bir Gorlin sendromu yazdığını da görebilirsiniz.

Gorlin sendromu, birçok insanın cildin bazal hücre kanserleri olarak adlandırılan bir tür cilt kanseri geliştirdiği nadir bir durumdur. Ayrıca başka birtakım sağlık koşullarına da sahip olabilirler.

Ne kadar yaygın
Gorlin sendromu yaklaşık 31.000 kişide 1'i etkilemekle birlikte, hafif rakamlar fark edilmeden gidebildikçe gerçek rakam daha yüksek olabilir.

Gorlin sendromu olan her 100 kişiden 70 ila 80'inde (% 70 ila 80) ailesiyle birlikte başkaları da var ve ebeveynlerinden birinin genetik mutasyonunu miras aldılar.

Gorlin sendromu hakkında
Gorlin sendromu da naevoid bazal hücreli karsinom sendromu olarak adlandırılır çünkü her 100 kişiden yaklaşık 90'ında (% 90) sendromla birlikte cildin birden fazla bazal hücre kanseri gelişir. Kanserler genellikle 30 yaş civarında gelişmeye başlar.

Gorlin sendromu olan kişiler de dahil olmak üzere bir dizi farklı tıbbi duruma sahip olabilir:

cilt sorunları - cilt etiketleri ve cilt kistleri
Çenenizde genellikle gençliğinizde ortaya çıkan kistler
medulloblastoma (PNET)
Kemiklerdeki değişiklikler - normalden daha uzun ve daha büyük olabilirler
el ve ayak tabanlarının avuç içi çukurları
yumurtalık benign tümörleri - bu sendrom ile her 100 kişiden 20 (% 20) gelişir.


Hiç yorum yok